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第1个循环完成后，须再进行4次循环， 3) 5个循环结束后，将电池静置7天，再以目测检视。 评估准则：不可发生起火、爆炸及电解质渗漏的现象 4.3.3 – 自由落下测试 电
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容 「符合性宣告」的一般内容可在指令的附录3(b)查得。详细说来，此项宣告必须包含： 制造厂商或欧盟内授权代表的名称及地址 电气设备说明 协同标准参考 必要时，必须包含制
http://blog.alighting.cn/c702302663/archive/2010/8/10/82274.html2010/8/10 23:11:00
指本指令所指的生态化设计规定方法。 （3）生命周期（“life cycle”）是指一种eup产品连续性的阶段，涵盖原料使用至最终处置阶段。 （4）生态档案（
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.1993 1.1.1995 medical devices-general 普通医疗器械指令 93/42/eec 1.1.1995 15.6.1998/4/3 ga
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量体系文件（当工厂第一次申请ccc时），cb测试证书和测试报告等。文件应是中文或英文的。 3、如果申请人希望利用cb测试证书和报告获得ccc证书，cqc将要求申请人提供一台样机进
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取的一个完整产品。 2. 从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品。 3. 从仓库抽取完整产品用于拆分。 抽样的具体数量决定于细则、fuii（跟踪检
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0" cqc作为中国境内惟一申请日本pse认证授权的认证机构，于2007年2月，将申请材料正式递交到了日本经济产业省。同年3月，日本经济产业省派出日本nite机构评审专家pse现场评
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灯相对比有以下优点： 1、节能：比传统荧光灯节电80%； 2、绿色环保：无紫外光、红外光等辐射，不含汞等有害物质，灯体回收无污染； 3、寿命长：正常使用可达5万小时以上； 4、无频
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